Convivir con el cáncer de pulmón microcítico en Europa
Diagnóstico rápido, asistencia fragmentada:
El cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) representa alrededor del 15 % de los cánceres de pulmón. Crece rápidamente y, a menudo, se disemina en una fase temprana, por lo que las personas necesitan respuestas rápidas, información clara y el apoyo adecuado desde el primer momento.
Este nuevo informe da voz a quienes mejor conocen el tema. En marzo de 2026, Lung Cancer Europe llevó a cabo una encuesta paneuropea, traducida a 14 idiomas y distribuida en 20 países. Se recabaron las opiniones de 67 personas: personas que viven con SCLC, cuidadores activos y familiares en duelo. Posteriormente, un Consejo Asesor sobre el SCLC, integrado por personas que viven con SCLC, cuidadores, enfermeros especializados en oncología y defensores de los derechos de los enfermos de cáncer de pulmón, aportó mayor profundidad y un contexto de la vida real a los resultados.
La imagen que se desprende es la de un diagnóstico rápido, pero un apoyo fragmentado. A muchas personas se les diagnosticó rápidamente. Sin embargo, una vez diagnosticadas, tanto ellas como sus familias solían tener dificultades para encontrar información, participar en las decisiones, acceder a ensayos clínicos y recibir apoyo en el día a día, y todo ello resultaba muy desigual de un lugar a otro.
«Para superarel aislamiento que conlleva un diagnóstico de carcinoma de pulmón microcítico (SCLC) es necesaria una comunidad europea sólida y cohesionada en la que las personas afectadas, los cuidadores, los profesionales sanitarios y los defensores de los derechos de los pacientes compartan esta carga. Este informe de Lung Cancer Europe aporta los datos que lo respaldan y traza una hoja de ruta clara para lograr esa transformación en beneficio de todos los pacientes diagnosticados con SCLC».
Es un honor para nosotros que el informe comience con un prólogo de la Dra. Misty Shields, oncóloga médica torácica e investigadora clínica, en el que reflexiona sobre la realidad que supone un diagnóstico de carcinoma de pulmón de células pequeñas (SCLC) y sobre lo que se necesita para mejorar los resultados en toda Europa.
Conclusiones principales
El 73,1 % recibió un diagnóstico a los pocos días o semanas del primer contacto médico; sin embargo, el 82,1 % acudió al menos a dos médicos o especialistas antes de recibir el diagnóstico.
El 62,7 % presentaba una enfermedad en estadio avanzado en el momento del diagnóstico
El 60,6 % afirmó que las decisiones sobre el tratamiento las tomaba principalmente el médico, y el 20,9 % señaló que no participaba en absoluto.
El 17,9 % había participado en un estudio o ensayo clínico
El 47,8 % no había utilizado ninguna de las formas de apoyo enumeradas
El 67,2 % señaló las búsquedas en Internet como una de las fuentes de información más útiles, y el 23,9 % mencionó las herramientas de IA o los asistentes de chat.
El 24,3 % de las personas que padecen carcinoma de pulmón de células pequeñas (SCLC) afirmaron que el estigma o los prejuicios habían influido en su experiencia.
Recomendaciones
El informe ofrece recomendaciones claras y prácticas dirigidas a los profesionales clínicos, los responsables políticos y las entidades financiadoras, los sistemas sanitarios, la industria farmacéutica, los cuidadores y las asociaciones de pacientes. En conjunto, reclaman:
apoyo prestado desde el momento del diagnóstico
información veraz y accesible en la propia lengua de cada persona
conversaciones anteriores sobre ensayos clínicos
un acceso más equitativo al tratamiento en toda Europa
reconocimiento a los cuidadores
el fin del estigma relacionado con el tabaquismo.
Estamos profundamente agradecidos a todas las personas que han compartido sus experiencias para hacer posible este informe.