Los resultados presentados en el Congreso de la ESMO de 2026, celebrado en Madrid, suponen uno de los mayores avances en el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico (SCLC) de los últimos años. Se dan a conocer coincidiendo con la publicación por parte de Lung Cancer Europe de su nuevo informe sobre cómo es convivir con el SCLC en toda Europa.
DeLLphi-305: mayor supervivencia en el SCLC en estadio extenso
El 24 de octubre, el Dr. Jacob Sands, del Instituto Oncológico Dana-Farber, presentó el ensayo de fase III DeLLphi-305 en el Simposio Presidencial del congreso. En él participaron 563 personas con carcinoma de pulmón microcítico en estadio extenso cuyo cáncer no había progresado tras recibir quimioterapia de primera línea combinada con la inmunoterapia durvalumab.
Los participantes fueron asignados aleatoriamente a un tratamiento de mantenimiento con tarlatamab más durvalumab, o con durvalumab en monoterapia. La mediana de supervivencia global fue de 21,1 meses con la combinación, frente a los 12,7 meses con durvalumab en monoterapia: un riesgo de muerte un 58 % menor.
Los resultados se publicaron simultáneamente en la revista *New England Journal of Medicine*. El síndrome de liberación de citocinas, un efecto secundario conocido del tarlatamab, afectó a aproximadamente la mitad de las personas que recibían el tratamiento combinado, en su mayoría con una gravedad leve o moderada.
Reacción de los expertos: un nuevo tratamiento de referencia para el carcinoma de pulmón de células pequeñas en estadio extenso
El Dr. Antonio Calles, oncólogo médico del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid, resumió así la reacción en el congreso: «Se ha escrito un nuevo capítulo en el tratamiento del SCLC».
Describió el estudio DeLLphi-305 como el establecimiento de «un nuevo estándar de atención en el tratamiento de mantenimiento» para las personas con carcinoma de pulmón microcítico (SCLC) en estadio extenso tras haber recibido quimioterapia e inmunoterapia de primera línea.
Vivir con cáncer de pulmón de células pequeñas en Europa: nuestro nuevo informe
En Europa, el tarlatamab está autorizado desde junio de 2026 para personas cuyo carcinoma de células pequeñas de pulmón (SCLC) ha progresado tras la quimioterapia de primera línea. La combinación evaluada en el ensayo DeLLphi-305 aún no está autorizada aquí.
Que resultados como estos se traduzcan en una vida más larga y de mejor calidad también depende de lo que ocurra en torno al tratamiento. Nuestro nuevo informe, «Diagnóstico rápido, apoyo fragmentado: vivir con cáncer de pulmón microcítico en Europa», se basa en una encuesta realizada a 67 personas de toda Europa y en las aportaciones de nuestro Consejo Asesor sobre el cáncer de pulmón microcítico.
A la mayoría de los encuestados se les diagnosticó en cuestión de días o semanas, pero lo que vino después fue irregular. Solo el 7,5 % afirmó que un ensayo clínico figuraba entre las primeras opciones que se les propusieron, y casi la mitad (47,8 %) no había recurrido a ninguna de las formas de apoyo enumeradas.
Tal y como escribe la Dra. Misty Shields, oncóloga médica torácica e investigadora clínica, en el prólogo del informe: «Los avances científicos revolucionarios solo tienen importancia si las personas pueden acceder realmente a ellos».
Lee el informe
El informe recoge recomendaciones prácticas dirigidas a los profesionales clínicos, los responsables políticos, los sistemas sanitarios, la industria, los cuidadores y las asociaciones de pacientes. Estas recomendaciones abarcan desde el apoyo que se ofrece en el momento del diagnóstico hasta las conversaciones tempranas sobre los ensayos clínicos y un acceso más equitativo al tratamiento en toda Europa.
Fuentes
Comunicado de prensa de Dana-Farber a través de News-Medical, 26 de octubre de 2026: diseño del ensayo, 563 participantes, ponente, Simposio Presidencial, efectos secundarios
Comunicado de prensa de AstraZeneca, 24 de octubre de 2026: 21,1 frente a 12,7 meses, razón de riesgo de 0,42, publicación en el NEJM
The Pharma Letter, 2 de junio de 2026: Autorización en Europa del tarlatamab tras la quimioterapia de primera línea