En resumen
Nuestro presidente y nuestro vicepresidente se reunieron en Bruselas con eurodiputados y expertos para debatir sobre la Ley de Biotecnología de la UE.
Lung Cancer Europe ha publicado su posición sobre la ley, en la que propone seis modificaciones para garantizar que la innovación llegue a las personas con cáncer de pulmón en todos los Estados miembros.
El 12 de octubre de 2026, Debra Montague, presidenta, y Angeliki Souri, vicepresidenta, representaron a Lung Cancer Europe en el Diálogo de Expertos sobre la Ley de Biotecnología de la UE, organizado por el Intergrupo sobre Cáncer y Enfermedades Raras del Parlamento Europeo en Bruselas. La reunión congregó a responsables políticos, investigadores, profesionales sanitarios y organizaciones de pacientes para debatir cómo la ley podría apoyar la investigación y la innovación europeas, al tiempo que mejora el acceso a nuevos tratamientos.
Hoy publicamos nuestra postura respecto a la ley. Para conocer los antecedentes de lo que propone la ley, consulte nuestra ficha informativa.
¿Qué se debatió en Bruselas?
El diálogo se centró en tres prioridades interrelacionadas: un entorno más propicio para los ensayos clínicos, el fortalecimiento de la investigación y la innovación en Europa, y garantizar que la población se beneficie de los avances en los tratamientos.
Los ponentes abogaron por unas normas para los ensayos clínicos más sencillas, ágiles y proporcionadas, que mantengan unos altos estándares de seguridad y calidad científica. La Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC) subrayó que un enfoque único no es adecuado para todos los ensayos. En la atención oncológica, la investigación es necesaria no solo para desarrollar nuevos medicamentos, sino también para mejorar la forma en que se utilizan los tratamientos existentes y reducir la carga terapéutica innecesaria. Estos puntos coinciden con nuestro reciente informe de políticas sobre ensayos clínicos.
El debate también se centró en la reducción de las desigualdades geográficas en el acceso a las terapias avanzadas, el apoyo a los centros de excelencia y la concesión de un papel significativo en su gestión a las personas afectadas por el cáncer, a los representantes de los pacientes y a los profesionales sanitarios.
¿A quién conocimos?
Debra y Angeliki se reunieron con el eurodiputado Vytenis Andriukaitis, ponente del Parlamento Europeo sobre la Ley de Biotecnología para la Comisión de Salud Pública, quien inauguró la presentación de nuestro noveno informe en 2024. También se reunieron con la eurodiputada Stine Bosse, copresidenta del Intergrupo sobre Cáncer y Enfermedades Raras y vicepresidenta de la Comisión de Salud Pública, y hablaron con el Dr. Denis Lacombe, director general de la EORTC.
¿Cuál es la postura de Lung Cancer Europe?
Acogemos con satisfacción el objetivo de la ley de lograr una biotecnología sanitaria más rápida y competitiva. Sin embargo, solo beneficiará a las personas con cáncer de pulmón si los nuevos tratamientos y pruebas llegan a todos los Estados miembros. Pedimos al Parlamento Europeo y al Consejo que:
Vincular el apoyo público a las necesidades médicas no cubiertas, a los beneficios reales y a compromisos exigibles en materia de acceso.
Eliminar la prórroga propuesta de 12 meses de los certificados de protección complementaria, o restringirla de forma estricta.
Asegúrate de que los estudios conjuntos den lugar a pruebas de biomarcadores a las que la gente pueda acceder realmente.
Garantizar la calidad de los ensayos clínicos y los derechos de las personas que participan en ellos, y facilitar la participación en ensayos clínicos a nivel transfronterizo, haciéndolos más inclusivos.
Otorgar a las organizaciones de pacientes un papel estructurado y financiado en la gestión de la ley.
Garantizar los derechos de los participantes en los ensayos clínicos en materia de datos y armonizar la ley con la evaluación de las tecnologías sanitarias.
Nuestra postura se basa en las recomendaciones del Foro Europeo de Pacientes e incorpora los aspectos específicos del cáncer de pulmón.
¿Qué va a pasar ahora?
El Parlamento Europeo y el Consejo están elaborando actualmente sus posiciones respecto a la ley. Seguiremos colaborando con los eurodiputados y nuestros socios para garantizar que el texto definitivo proteja la seguridad, el acceso y la participación de las personas afectadas por el cáncer de pulmón.
Tal y como se puso de manifiesto en el diálogo de Bruselas, las ambiciones de Europa en materia de biotecnología e investigación sobre el cáncer deben ir acompañadas de políticas que permitan llevar a cabo una investigación de alta calidad, fomenten la innovación y garanticen un acceso equitativo a sus beneficios.
Fuentes
Posición de Lung Cancer Europe sobre la Ley de Biotecnología de la UE, octubre de 2026
La Ley de Biotecnología de la UE: ficha informativa, Lung Cancer Europe, junio de 2026
Ampliar el acceso de los colectivos desatendidos y con tipos de cáncer de pulmón poco frecuentes mediante ensayos clínicos descentralizados, informe de políticas de Lung Cancer Europe, octubre de 2026
La EORTC acoge con satisfacción la Ley de Biotecnología de la UE y pide que se introduzcan mejoras para permitir la realización de ensayos centrados en el paciente, 24 de junio de 2026
Propuesta de la Comisión Europea relativa a la Ley de Biotecnología, 16 de diciembre de 2025
Intergrupo del Parlamento Europeo sobre el cáncer y las enfermedades raras