Mejorar la evaluación de las tecnologías sanitarias centrada en el paciente en Europa
INFORME DE POLÍTICAS | MAYO DE 2026
El Reglamento de la UE sobre la evaluación de las tecnologías sanitarias ha cambiado la forma en que se evalúan los nuevos medicamentos y tratamientos en toda Europa.
Las personas con experiencia vivida desempeñan ahora un papel oficial en algunas fases del proceso, ayudando a los responsables de la toma de decisiones a comprender cómo afectan los tratamientos a la vida cotidiana, además de lo que revelan los datos clínicos.
Este informe sobre políticas explica cómo funciona el proceso de la UE, en qué aspectos pueden contribuir las personas afectadas por el cáncer de pulmón y las organizaciones de pacientes, y cómo Lung Cancer Europe está promoviendo una mayor participación.
Puntos clave
El Reglamento de la UE sobre la evaluación de las tecnologías sanitarias establece un proceso europeo común para evaluar la evidencia clínica de los nuevos medicamentos y las nuevas tecnologías sanitarias.
Las personas afectadas por el cáncer de pulmón pueden aportar su experiencia personal a través de las evaluaciones clínicas conjuntas y las consultas científicas conjuntas.
Esta información puede ayudar a los responsables de la toma de decisiones a comprender el impacto de un tratamiento más allá de los resultados de los ensayos clínicos por sí solos.
Lung Cancer Europe trabaja para que el proceso resulte más fácil de entender y para apoyar a los representantes de las personas con cáncer de pulmón a la hora de participar.
