Cómo el Reglamento de la UE sobre la evaluación de tecnologías sanitarias está cambiando la evaluación del tratamiento del cáncer de pulmón en Europa
Desde la entrada en vigor del Reglamento de la UE sobre la evaluación de las tecnologías sanitarias (HTA), la forma en que se evalúan los tratamientos contra el cáncer de pulmón en toda Europa ha cambiado radicalmente. Para las organizaciones dedicadas al cáncer de pulmón, esto es importante.
El Reglamento de la UE sobre la evaluación de las tecnologías sanitarias (HTA) exige legalmente que la experiencia de primera mano se incorpore a lo largo de todo el proceso de evaluación del tratamiento del cáncer de pulmón. No como un elemento secundario, sino como una aportación formal y obligatoria. Se trata de un importante paso adelante para la política sobre el cáncer de pulmón en Europa.
Cómo influye el Reglamento de la UE sobre la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) en las decisiones sobre el tratamiento del cáncer de pulmón
El Reglamento de la UE sobre la evaluación de las tecnologías sanitarias (HTA) establece dos procesos principales en los que pueden aportar su punto de vista las personas con experiencia de primera mano.
La primera son las evaluaciones clínicas conjuntas (JCA). Estas recopilan datos sobre el impacto real de vivir con cáncer de pulmón: cómo es realmente, qué tratamientos hay disponibles y cuál es su eficacia. Un grupo de coordinación recopila estos datos y presenta un informe que tiene un peso significativo en las decisiones sobre el tratamiento del cáncer de pulmón en todos los Estados miembros de la UE.
La segunda son las Consultas Científicas Conjuntas (JSC). Estas tienen lugar en una fase más temprana del proceso y sirven para asesorar a las empresas sobre sus datos antes de que se presente oficialmente un tratamiento contra el cáncer de pulmón para su evaluación. Un representante con experiencia de primera mano participa junto a otros miembros del comité para aportar su punto de vista.
Ambos procesos se coordinan a través de la Red de Partes Interesadas en la Evaluación de Tecnologías Sanitarias de la UE, que incluye a personas con experiencia vivida, profesionales clínicos, desarrolladores y entidades financiadoras.
Qué está haciendo Lung Cancer Europe en materia de política de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) de la UE
Lung Cancer Europe participa activamente de dos maneras.
En primer lugar, formamos parte del grupo de trabajo que actualmente se encarga de revisar y simplificar la documentación técnica utilizada en ambos procesos. Las opiniones de las organizaciones y los representantes han sido unánimes: los materiales son complejos y de difícil comprensión. El grupo de trabajo está abordando esta cuestión directamente, y está previsto que los documentos revisados estén listos para el verano de 2026, tras lo cual se llevará a cabo un estudio piloto para comprobar su claridad.
En segundo lugar, colaboramos con Cancer Patients Europe (CPE), la organización dedicada al cáncer encargada de identificar y proponer a los representantes cuando se reciben solicitudes, para presentar a representantes de pacientes con cáncer de pulmón. Cuando CPE recibe una solicitud, se pone en contacto con nosotros y nosotros nos dirigimos a nuestras organizaciones nacionales afiliadas. Los plazos son muy ajustados: solo disponemos de cinco semanas para identificar a los candidatos.
Cómo pueden participar las organizaciones dedicadas al cáncer de pulmón en la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) de la UE
Esta es una oportunidad real para que la comunidad afectada por el cáncer de pulmón influya en la política sanitaria de la UE. Hay algunas medidas prácticas que las organizaciones dedicadas al cáncer de pulmón pueden adoptar ya mismo.
Familiarízate con el proceso de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) de la UE. Hay recursos disponibles a través del Foro Europeo de Pacientes y de Cancer Patients Europe, así como programas de formación como EUPATI y EUCAPA.
Habla con tus socios. Contar con una lista de posibles representantes seleccionados de antemano marca la diferencia cuando llega una solicitud con un plazo de cinco semanas.
Ponte en contacto con nosotros. Si tu organización desea participar más activamente en la política de la UE sobre la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) para el cáncer de pulmón, ponte en contacto con Chiara Antoniani, directora de proyectos de HTA de la UE, en chiara.antoniani@lungcancereurope.eu.
Lee el informe de políticas completo para obtener una visión general exhaustiva del funcionamiento del Reglamento de la UE sobre la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA), el papel de las evaluaciones clínicas conjuntas y las consultas científicas conjuntas en la evaluación del tratamiento del cáncer de pulmón, y las medidas que está tomando Lung Cancer Europe para fomentar la participación de sus miembros.