Los ensayos clínicos pueden ofrecer a las personas con cáncer de pulmón acceso a nuevos tratamientos antes de que estén disponibles de forma generalizada. Sin embargo, no todo el mundo tiene las mismas posibilidades de participar en ellos.
El lugar de residencia, el coste del desplazamiento hasta un centro especializado y los aspectos prácticos que conlleva la participación pueden suponer obstáculos. Esto puede resultar especialmente difícil para las personas con subtipos moleculares raros, cuyo ensayo clínico pertinente más cercano puede encontrarse en otro país.
Lung Cancer Europe ha publicado un nuevo informe de políticas en el que se reclaman cambios para que los ensayos clínicos sean más accesibles, diversos e inclusivos en toda Europa.
Acercar los ensayos clínicos a las personas
Una de las principales recomendaciones del informe es un mayor uso de los ensayos clínicos descentralizados.
Esto puede acercar algunas partes de un ensayo clínico al lugar donde viven las personas mediante enfoques como la telemedicina, el consentimiento electrónico, la monitorización a domicilio, la entrega de los medicamentos del estudio y las pruebas y exploraciones realizadas en la comunidad. Algunos procedimientos seguirían teniendo que realizarse en centros especializados.
Reducir la necesidad de desplazarse podría facilitar la participación de más personas y también podría ayudar a que estas tuvieran acceso a ensayos clínicos más allá de las fronteras nacionales.
¿Quiénes participan en los ensayos clínicos?
El acceso es solo una parte del problema.
Las personas mayores, las minorías étnicas, las personas que viven en zonas rurales y las personas procedentes de comunidades en situación de desventaja socioeconómica pueden estar infrarrepresentadas en la investigación. Lung Cancer Europe aboga por que las poblaciones de los ensayos clínicos reflejen mejor la diversidad de las personas afectadas por el cáncer de pulmón.
Seis recomendaciones para los responsables políticos de la UE
En nuestro nuevo informe instamos a los responsables políticos de la UE a:
fomentar una mayor adopción de ensayos clínicos descentralizados centrados en el paciente;
establecer un marco específico para la participación en ensayos clínicos transfronterizos y la realización de ensayos a distancia;
mejorar las ayudas económicas para los desplazamientos, el alojamiento y la asistencia de los cuidadores;
introducir requisitos más estrictos en materia de diversidad e inclusión;
utilizar datos del mundo real para identificar a las poblaciones desfavorecidas y supervisar su representación; y
invertir en infraestructuras de salud digital y en la alfabetización digital.
Estos cambios podrían reducir algunas de las barreras prácticas que impiden participar en la investigación y contribuir a que los resultados de los ensayos clínicos reflejen mejor el perfil de las personas a las que, en última instancia, se destinarán los tratamientos.